国际化战略转型“点亮”年报 景峰医药业绩保持稳增

　　上证报中国证券网讯（记者 祁豆豆）4月24日晚间，景峰医药发布2018年年报，公司实现营业收入25.86亿元，同比增长0.08%；归属于上市公司股东的净利润1.87亿元，同比增长15.26%。在公司整体业绩保持稳定增长的背后，国际化正逐渐成为引领公司未来发展的新动能和主旋律。

　　年报显示，报告期内，景峰医药通过持续优化营销结构，加速推进全国布局。公司主要产品的市场份额稳定增长,参芎葡萄糖注射液已连续六年成为单品销售额突破十亿元的重磅产品。同时，公司进一步拓展了抗肿瘤药、心脑血管用药、骨科用药、妇儿用药等领域。目前公司抗肿瘤药的终端医院覆盖突破730家，全品种累计医院覆盖已经突破8000家，未来五年有望实现终端医院覆盖数目一倍以上的增加。

　　2018年，景峰医药明确提出了“走与国际接轨的高端特色仿创药产业化道路” 战略，在此基础上制定了公司中长期发展规划,实施以高端特色仿创药为主、多维研发生产管线并进的战略布局。

　　目前公司主要产品聚焦于心脑血管、骨科、抗肿瘤三大领域，包括主要以参芎葡萄糖注射液、心脑宁胶囊、盐酸替罗非班氯化钠注射液、盐酸替罗非班注射用浓溶液为首的心脑血管领域产品，以榄香烯乳状注射液及口服乳为代表的抗肿瘤领域产品，以玻璃酸钠注射液为主的骨科领域产品，并有多项产品已经获得临床批件或正在临床中，公司未来将不断推出新的产品,丰富现有的产品管线。

　　年报显示，在“自主研发和合作引进”的研发战略引导下，公司在研主要产品涵盖了心脑血管、骨科、抗肿瘤、抗过敏、抗病毒、镇痛和止吐等多个治疗领域。 报告期内项目注册申报有序推进。截至年报披露日，公司全资及控股子公司共取得国家药品监督管理局颁发的3项药品注册批件，4项药品临床试验批件，4项药品补充生产批件,新增已报生产品种2个；完成12 项美国仿制药申请ANDA申报，其中4项美国仿制药申请ANDA批件获批;截至报告期末，公司共持有专利180项，其中发明专利128项，新增专利4项。

　　在公司全新的战略布局中，国际化成为引领公司未来发展的新动能和主旋律。在国际化方面，景峰医药借力 SungenPharma 建立起一支优秀的国际化的研发及销售团队，为制剂出口与国际化铺路。同时，全力推进公司国际化进程，推动上海景峰和贵州景峰生产线cGMP升级，实现公司主要产品中美双申报，有助于构建出景峰医药完整的国际化制药企业格局，预计2019年启动生产注册批，2020年上半年申报FDA。

　　值得一提的是，原料创新药方面，公司子公司海门慧聚两个1.1类新药已进入中试放大阶段，一个1.1类新药已进入申报临床阶段。公司与韩国创新药公司合作研发及生产的CHD（胃药）已获得上市许可，与国内十余家创新药公司合作研发及生产的ATI（抗凝药）、APLS（抗癌药）、GKA（抗癌药）、PKLA（抗癌药）、GP（抗癌药）、LFLB（抗癌药）、PLSF（抗癌药）等多个创新药进入临床阶段。

　　对于2019年的经营规划，景峰医药不仅要全力推进国际化认证工作，还将恢复大连德泽精苓、血康口服液生产，充分挖掘上述品种的市场潜力。在研发规划方面，公司将继续推进一致性评价项目、国际化项目、高端注射剂项目、常规固体制剂项目以及生物制剂项目。其中，在一致性评价方面，公司计划2019年完成三个项目的NMPA补充申请。

　　景峰医药表示，公司将坚定走与国际接轨的高端特色仿创药道路，围绕公司核心产品，梳理产品脉络，不断完善制药产业链，确立公司产品结构目标，将当前现有的产品结构比重逐步优化为化学药、生物药、中成药的比例为70%、20%、10%的格局。