瑞德西韦三期临床研究开展 两上市公司参与

　　上证报中国证券网讯（记者 王子霖）记者从中国生物技术发展中心官网获悉，上市公司泰格医药和迪安诊断子公司武汉迪安医学检验实验室有限公司已获批作为第三方机构参与瑞德西韦抗新型冠状病毒肺炎的两项三期临床研究项目。其中，杭州泰格医药科技股份有限公司作为合同研究组织，武汉迪安医学检验实验室有限公司及上海观合医药科技有限公司作为第三方实验室。

　　第三方医学实验室的病毒诊断能力和服务网络是疫情防控战中不可或缺的力量，此次参与瑞德西韦临床研究的三家企业皆是国内实验室条线中的排头兵。泰格医药专注为新药研发提供临床试验全过程专业服务，其中心实验室已获BARC全球临床中心实验室认可。武汉迪安医学检验实验室有限公司以提供诊断服务外包为核心业务，拥有39家通过ISO15189与CAP国际质量认证的连锁化实验室，其中上海观合医药科技有限公司是两家上市公司的合资企业，两家上市公司将在此次瑞德西韦临床发挥重要作用。

　　此前，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》一篇论文介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，其中提及医生为患者提供了吉利德公司的瑞德西韦，这使之成为了媒体关注的焦点。瑞德西韦被大众视为有望治疗新冠肺炎的特效药中的“种子选手”，被许多医学专家、研究机构公认为“最有潜力抗击新型冠状肺炎药物”。

　　体外研究显示，瑞德西韦可抑制多种人类RNA病毒病原体的复制，包括埃博拉病毒(EBOV)、胡宁病毒(JUNV)和中东呼吸综合征病毒(MERS)等。据吉利德对外披露，此次在武汉进行的临床试验有两项：一是研究评估瑞德西韦用于未表现出显著临床症状患者的治疗效果;另一项则是评估其用于重症确诊病患的疗效。