西藏药业mRNA新冠疫苗获批临床试验 腺病毒疫苗将返销俄罗斯
上证报中国证券网讯（记者 王子霖）西藏药业1月5日发布公告称，公司2020年6月披露的关于斯微生物独家战略合作事项，已于1月4日获悉斯微生物收到国家药品监督管理局核准签发的mRNA新型冠状病毒肺炎疫苗《药物临床试验批件》，将按计划开展临床试验。
西藏药业表示，此番布局，一方面补充公司在研产品储备，增加公司短期、中期后备产品，进一步拓展公司产品业务线；另一方面，公司业务发展将实现双轮驱动，从制药企业向“制药+疫苗”方向转型。
据西藏药业早前公告，公司已在mRNA和腺病毒疫苗上有所布局。公告显示，公司与斯微生物达成战略合作，通过投资方式获得斯微生物mRNA疫苗全球独家授权；并与去年11月牵手俄罗斯公司，获得俄罗斯公司腺病毒载体疫苗在中国大陆及港澳台地区的注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关权益许可。
公开资料显示，斯微生物致力于打造中国领先的mRNA药物平台和产品管线，并专注进行mRNA创新药物研发。作为国内首批专注于mRNA疫苗和药物研发生产的企业，在2020年初，斯微生物就已参与科技部“mRNA新冠疫苗”应急项目并着手开始研发工作。
据了解，除mRNA获得进展外，西藏药业的腺病毒疫苗相关工作也在陆续推进。最新公告显示，在成功完成技术转移及补充协议所规定的前提条件后，公司将按照原协议和补充协议约定，在2021年最少生产4000万人份新冠肺炎腺病毒疫苗返销俄罗斯。疫苗相关产线建设完成后，预计最大年产能1.6亿支。
