和铂医药巴托利单抗II期研究结果喜人 即将启动III期临床试验
上证报中国证券网讯（记者 祁豆豆）港股和铂医药7月6日晚间发布在研产品巴托利单抗（HBM9161）针对中国全身型重症肌无力（gMG）患者的II期临床研究数据。作为国内首个获得临床研究证据的抗FcRn疗法，II期研究数据表明，在统计学和临床获益层面，巴托利单抗（HBM9161）均显示出优于安慰剂的临床改善，以及良好的安全性和耐受性，有望成为填补gMG患者目前治疗空白的新选择。
作为和铂医药的核心产品之一，巴托利单抗（HBM9161）是一种全人源单克隆抗体（mAb），可阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG的清除，从而达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病效果。
公告显示，该项多中心、双盲、安慰剂对照研究共有30名中至重度gMG患者入组，随机接受巴托利单抗（10名受试者接受340毫克，11名受试者接受680毫克）或安慰剂（9名受试者），给药周期为每周一次，为期6周（双盲治疗期），之后每隔一周接受340毫克，为期6周（开放标签治疗期）。
与安慰剂组对比，巴托利单抗在临床疗效的四项评估MG-ADL、QMG、MGC和 MG-QoL15都显示出更快速、显著和持续的临床改善。整体来看，巴托利单抗治疗总体上安全且耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂相当。大多数不良事件为轻度，且未发生严重不良事件及导致停药的不良事件。
基于II期临床研究的积极结果，和铂医药已与中国药监局药物审评中心举行了“II期试验结束”会议。药品审评中心全力支持和铂医药继续推进III期临床试验，III期临床试验预计将在2021年下半年启动。
和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示，这是中国首个抗FcRn疗法临床试验，在中国重症肌无力患者的试验中显示出积极的临床数据。此外，两个剂量的皮下注射用药可便利病人未来在家治疗，极大缓解了医疗系统负担和患者就医难问题。公司将竭尽全力、全速推进这一创新疗法的开发，早日惠及中国广大病患。
