荣昌生物近日登陆科创板 开启A+H资本新征程

　　上证报中国证券网讯（记者 祁豆豆）3月31日，荣昌生物登陆科创板上市，为科创板生物医药板块再添一员“强兵”。站上科创板新起点，步入A+H新时代，荣昌生物的科创之旅也再次验证了科创板的硬科技底色和包容性制度。

　　创新药打造“硬名片”

　　荣昌生物是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单克隆抗体及双特异性抗体等治疗性抗体药物的发现、开发与商业化。公司围绕自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域，提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足大量尚未被满足的临床需求。

　　自去年6月现身科创板“考场”，荣昌生物就备受市场瞩目。两大“拳头产品”先声夺人，早早打响了荣昌生物的“硬名片”。其中，泰它西普是全球首款、 同类首创（first-in-class）的B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点的创新融合蛋白产品，主要用于治疗系统性红斑狼疮。目前，该药用于自身免疫性疾病领域的7个适应症正处于商业化或临床试验阶段，其中，系统性红斑狼疮Ⅲ期、IgA肾病Ⅱ期全球多中心临床研究正在稳步推进。

　　另一款“拳头产品”则是维迪西妥单抗，这是由荣昌生物自主研发的我国首个获批上市的国产ADC新药，也是目前唯一一款获得美国FDA和国家药监局双重突破性疗法认定的国产ADC新药，在治疗HER2表达的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多个肿瘤的临床研究中均取得了领先的试验数据。

　　所谓“拳头产品”，不仅凸显技术研发的强大，更体现在商业化的强劲。去年8月8日，荣昌生物与国际知名ADC创新药公司西雅图基因达成开发和商业化维迪西妥单抗的全球独家许可协议，获得26亿美元的首付款和里程碑付款、外加最高15%以上的梯度销售提成，交易额一度刷新中国制药企业单品种海外授权最高纪录。去年12月，维迪西妥单抗也通过谈判顺利进入国家医保药品目录，有望惠及更多患者。

　　开启A+H新征程

　　事实上，此次并非荣昌生物首次登陆资本市场。在上市仪式上，荣昌生物董事长王威东感慨道：“2020年11月9日，我们在这里举行了荣昌生物港股上市庆祝仪式，当时的情景仍然历历在目，难以忘怀。时隔一年半，今天我们又在这里相聚，见证荣昌生物在上交所科创板挂牌上市，激动之心、感恩之情尤胜往日。”伴随此次登陆科创板上市，荣昌生物也将正式步入A+H新征程。

　　回望近两年的资本市场之旅，2021年对荣昌生物而言意义非凡，公司不仅高效“赶考”科创板，还频频在商业化路上获得突破。在上市仪式上，王威东津津乐道：“2021年，荣昌生物获得了多个具有里程碑意义的重大成果，在国际、国内两条战线正式开启了商业化之路，努力推进从科研成果到产业化的转变，开始发挥产品的社会效用，并获得了可观的经济收益。”

　　王威东坦言，作为医药行业的一员，公司最大的成就感不只是来自于挂牌上市，也不只是财富的积累，而是来自于研发出的新药为更多患者解除了怎样的痛苦，为患者和家庭消除了多少精神和经济负担。“我们日常所听到的最高兴、最鼓舞人心的人和事，就是来自各个方面所反馈和分享的一些患者用药的积极案例，得到专家和医生对我们产品的认可和褒奖。每当此时，我和同事们都倍感欣慰。”

　　然而，医药创新，时不我待。王威东也时常感到深深的忧虑和不安：“中国乃至全世界还有无数的肿瘤、自身免疫、眼科，以及很多种类的罕见病、多发病的重症患者，由于缺乏有效的治疗药物，他们每时每刻都在经受着疾病带来的痛苦和煎熬，我们仿佛看到了患者及其家人期盼的眼神和泪光。”

　　一种使命感和紧迫感油然而生。王威东直言，这正是我们创新研发、攻坚克难的力量源泉。荣昌生物的使命就是做一个临床价值创造者，发现、开发和商业化中国老百姓用得上、用得起的世界级创新药，救病人于水火之中，并惠及全球患者，为人类的健康事业做出贡献。

　　可喜的是，目前荣昌生物已开发了20余款候选生物药产品，其中10余款候选生物药产品处于商业化、临床研究或临床研究申请（IND）准备阶段，均为靶向生物创新药。公司已进入临床试验阶段的 7 款产品正在开展用于治疗20余种适应症的临床试验。