绿竹生物重组带状疱疹疫苗(LZ901)获FDA批准进入临床研究
上证报中国证券网讯（记者 张雪）7月14日，绿竹生物在其官微披露称，公司于13日接到美国FDA的通知，公司的重组带状疱疹疫苗(LZ901)获准在美国进入临床研究。
据悉，LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗，也将是首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。
带状疱疹疫苗LZ901为绿竹生物核心产品，主要用于预防50岁及以上成人水痘带状疱疹病毒引起的带状疱疹。目前，该产品在中国处于II期临床研究阶段，预计将成为全球首款具有四聚体分子结构的带状疱疹疫苗。
目前，全球共有三款带状疱疹疫苗上市，分别为默克集团的Zostavax®、葛兰素史克的Shingrix®和SK化工株式会社的SkyZoster®。其中，SkyZoster仅在韩国销售，Zostavax®现已停产。
