首个商业化产品销售喜人 亚盛医药半年报新意十足
上证报中国证券网讯（记者 祁豆豆）亚盛医药日前公布2022年中期业绩，报告期内，公司秉持“全球创新”战略布局，在临床开发、商业化布局等方面均获得突破性进展。特别是公司首个上市产品耐立克（奥雷巴替尼）交出首份完整半年度靓丽业绩，商业化持续加速。
报告期内，亚盛医药现金流持续改善。截至2022年6月30日，亚盛医药货币资金约为17亿元，与2021年年末基本持平。其中公司收入录得9576万元，较去年同期增长636.9%，主要来源耐立克的销售、专利知识产权许可费收入及服务收入的贡献。特别值得一提的是，从耐立克去年11月获批上市至2022年6月底，该产品实现累计含税销售额为9593万元（未经审计含增值税金额）。
作为中国目前首个且唯一获批上市的伴T315I突变慢性髓细胞白血病（CML）治疗有效药物，亚盛医药核心产品、原创1类新药、国家”重大新药创制”专项成果耐立克填补了国内临床空白，打破了携T315I突变CML耐药患者此前无药可医的生存困境，具有重大价值。
目前，亚盛医药已成功组建一支在血液肿瘤领域具有丰富经验的商业化团队，并与信达生物深度合作，共同进行耐立克在国内肿瘤领域的商业化推广。截至6月份，耐立克已经成功进入10个省份、34个城市的惠民保项目，大大提升可及性。目前，公司正积极推进耐立克在全球层面的临床开发。
上半年，亚盛医药创新投入持续加码，研发支出约为3.41亿元，较去年同期增长7.5%。公司目前已有9个进入临床开发阶段的1类小分子新药，正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“我们将在提升耐立克可及性的同时，积极推进其新适应症领域的挖掘以及海外临床的推进，同时持续加速在研品种在全球范围内的临床开发，坚守全球创新定位，践行‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’的使命，早日惠及全球患者，同时也为股东创造更多价值。”
