博瑞医药：BGM0504注射液两项适应症已获Ⅱ期临床伦理批件
上证报中国证券网讯（记者 高志刚）近日，博瑞医药在接受机构调研时表示，公司BGM0504注射液减重和2型糖尿病治疗两项适应症已获得Ⅱ期临床试验伦理批件，2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床进展已开始入组。不过，公司提醒，创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。
对于近来的奥司他韦供应情况，博瑞医药指出，在国内，公司已取得磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文，磷酸奥司他韦原料药与制剂共同审评审批结果为A。公司将充分利用原料药-制剂一体化优势，快速响应市场需求。2023年上半年，公司抗病毒类产品收入较去年同期增长185.38%，主要系客户对奥司他韦原料药需求增加影响。
