齐鲁制药眼科药物阿柏西普获国家药监局批准上市
上证报中国证券网讯 12月18日，国家药品监督管理局官网显示，齐鲁制药眼科药物阿柏西普眼内注射溶液获得国家药监局批准上市。据悉，该药品适应症为新生血管（湿性）年龄性相关黄斑变性（AMD）、成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。
无独有偶。12月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，拜耳递交阿柏西普眼内注射溶液上市申请，并获得受理。
公开资料显示，阿柏西普是一款VEGF抑制剂。原研阿柏西普眼内注射溶液（Eylea）由拜耳和再生元共同开发，最初于2011年获美国FDA批准上市，目前已经在包括中国在内的多个国家和地区获批。（何昕怡）
