亚虹医药APL-2301获准在澳大利亚开展I期临床试验
上证报中国证券网讯 12月25日，亚虹医药公告称，其子公司MetCura Pharmaceuticals AUS Pty Ltd于近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的用于治疗鲍曼不动杆菌感染的产品APL-2301开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并于澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。
据了解，APL-2301是公司自主研发的一种新型作用机制的抗菌药物，用于治疗鲍曼不动杆菌引起的感染，拟在澳大利亚开展的临床试验为APL-2301首次应用于人体的I期临床试验。
目前，可有效治疗鲍曼不动杆菌，尤其是碳青霉烯耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB）的抗菌药物非常有限，常需要不同的抗菌药物联合治疗。临床前研究数据显示，APL-2301对各种临床分离的鲍曼不动杆菌（包括CRAB）都具有良好的活性，有望给鲍曼不动杆菌感染患者提供新的治疗手段。（何昕怡）
