莎普爱思眼药产品获进展 硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验
上证报中国证券网讯（记者 邱德坤）12月25日晚间，莎普爱思公告称，公司的硫酸阿托品滴眼液已经启动Ⅲ期临床试验，采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心设计，评价其控制儿童近视进展的有效性和安全性，并在12月25日完成首例受试者入组。
莎普爱思的硫酸阿托品滴眼液按照化学药品2.4注册申报，用于控制儿童近视进展。目前，国内尚无控制儿童近视进展的硫酸阿托品滴眼液产品上市。今年3月，莎普爱思的硫酸阿托品滴眼液，获得临床试验批准通知书。截至12月25日，莎普爱思的硫酸阿托品滴眼液项目，累计研发投入约3211.87万元。
莎普爱思的发展战略是以“药+医”为双轮驱动，医药板块主要从事眼药产品的研发、生产、销售，医疗服务板块依托于泰州妇产儿科医院，打造区域民营妇儿医院龙头。2023年前三季度，公司归母净利润7944.56万元，同比增长75.54%。
