日期:2020年5月6日 地点:上证路演中心 时间:9:30-11:00
美迪西发布一季报。报告期,公司实现营收105,877,593.97元,同比增长20.38%;归属于上市公司股东的净利润15,258,015.35元,同比增长30.17%。每股收益0.25元。
美迪西发布业绩快报。2019年度,公司实现营业收入 44,887.97 万元,同比增长 38.14%;实现归属于母公司所有者的净利润 6,616.22 万元,同比增长 8.87%。基本每股收益1.35元。
美迪西发布澄清公告称,吉利德科学公司(GileadSciences, Inc.)不是公司的重要客户。公司没有参与吉利德科学公司Remdesivir(瑞德西韦)等抗新型冠状病毒肺炎药物的研发,吉利德科学公司对Remdesivir(瑞德西韦)抗新型冠状病毒肺炎药物的研发结果不会对公司的业务和收入产生任何影响。
美迪西11月5日正式在上交所科创板挂牌交易,科创板由此迎来了首家上市的生物医药临床前综合研发服务CRO(药物研发外包服务公司)。公司上市首日开盘价为66.66元,收盘价71.00元,较发行价41.50元/股上涨了71.08%。
证监会发布公告,同意包括上海美迪西生物医药股份有限公司(下称“美迪西”)等在内的5家科创板拟上市公司首次公开发行股票注册。
上海美迪西生物医药股份有限公司(股票简称:美迪西,688202.SH)是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司,致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研究及临床前研究三大板块,协助客户快速、高效地完成新药研发临床前研究各个阶段。
经过十六年的发展,美迪西现已拥有超过30,000平方米研发实验室,员工团队超过1,200人,公司各业务板块主要负责人员由几位经验丰富的华裔博士和在国内制药领域工作多年的博士组成。公司先后被认定为“上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业”、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”,获批设立“上海浦东新区企业博士后工作站”、“院士专家工作站”等。
2015年以来,公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有72个通过CFDA/NMPA批准进入临床试验。同时,公司参与研发完成的3个新药项目通过美国FDA的审评进入临床试验,2个新药项目通过澳大利亚药品管理局TGA的审批进入临床试验。公司已帮助客户完成数个抗体及抗体药物偶联物(ADC)的整套临床前研究,其中3个ADC药物的整套药代和安全性评价研究已通过NMPA技术审评并进入临床试验阶段。
秉承“全球视野,质量至上”的经营理念,未来美迪西将牢牢把握医药研发服务行业的发展机遇,加强公司在化学、生物、制剂和临床前研究领域的专业服务能力,通过提供高质量全方位的服务巩固公司在行业内的市场地位并进一步提高公司在国内外市场的市场份额。
美迪西创始人、CEO
美迪西董事、董事会秘书
美迪西财务总监
美迪西药物发现业务板块负责人
美迪西药学研究业务板块负责人
美迪西临床前研究业务板块负责人
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