厦门特宝生物工程股份有限公司2019年度业绩说明会直播结束

　　由于时间关系，我们今天的交流即将结束，公司将认真分析和总结各位投资者的宝贵意见和建议，促进企业更好发展，再次感谢大家的关注与支持。欢迎各位投资者继续通过电话、邮件等方式与我们保持密切沟通联系。面对未来复杂的经营发展形势，我们将直面挑战，攻坚克难，以更加优异的成绩回报股东和广大投资者！
　　今天会议到此结束，谢谢大家！

　　由于时间关系，电话端的提问环节告一段落，下面我们将挑选来自网络端的部分提问，以视频形式进行回复。

　　感谢大家。下面我们进入与机构投资者、分析师和线上朋友的互动环节。请工作人员帮忙接入电话端的投资者，公司将以视频形式进行回复，不再进行文字答复，欢迎广大投资者和网友踊跃参与！谢谢！

　　目前，除慢性乙肝临床治愈外，公司还将基于重组蛋白质及其长效修饰平台，重点推进Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）注射液、Y型聚乙二醇重组人促红素（YPEG-EPO）注射液以及Y型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子（YPEG-G-CSF）注射液等3个聚乙二醇长效生物制品国家1类新药临床试验进度，并继续开展ACT50和ACT60等多项具有重大市场潜力的候选创新型药物的临床前研究。通过对药物结构的合理设计，实现产品在半衰期、用药剂量和免疫原性等方面的独特优势，具有良好的市场前景。经过多年的不断积累，公司拥有聚乙二醇重组蛋白质修饰平台技术、蛋白质药物生产平台技术和药物筛选及优化平台技术等核心平台技术，拥有多个技术平台储备。公司的技术储备较为丰富，现有的研发技术、检测手段和标准研究并不局限于重组蛋白质领域，具备一定的拓展能力和持续创新能力。谢谢！

　　6.请介绍一下公司的技术储备及技术创新的具体安排。

　　经过多年不断革新与发展，公司打造了一支治疗性重组蛋白质及其长效修饰创新药物研发创新团队，并入选国家科技部“重点领域创新团队”（第2013RA4020号）。“十一五”以来，该团队共计承担了9项国家“重大新药创制”科技重大专项，已有5个聚乙二醇蛋白质长效药物获准开展临床研究，其中1个药物获准上市。公司已成为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业。核心技术人员教育背景覆盖了分子生物学、生物化学、微生物学等相关专业领域，从事专业研发工作超过15年，具备多个生物制品品种的开发经验，均独立或牵头承担过国家级课题。截至2019年12月31日，公司研发人员总数为135人，核心研发成员稳定。目前，公司拥有专业研发主体——伯赛基因。公司建有企业博士后科研工作站和国家联合地方工程研究中心，通过持续的聚焦和长期的积累，公司已具备突破关键核心技术的人才基础。谢谢！

　　5.请介绍一下公司的研发团队。

　　核苷（酸）类药物和长效干扰素作为全球治疗慢性乙肝指南中重要的药物，随着核苷（酸）类仿制药物的大幅降价，可能使部分患者考虑用药成本以及不良反应风险等因素，选择核苷（酸）类药物单药进行抗病毒治疗；另一方面，随着核苷（酸）类药物价格大幅下降，一定程度上提升了更多慢性乙肝患者的支付能力，核苷（酸）类药物经治患者人数的增加，在某种程度上也提高了上述人群在未来为追求更高治疗目标（乙肝临床治愈）而联合使用聚乙二醇干扰素α的可能。谢谢！

　　4.恩替卡韦等核苷（酸）类药物的降价对派格宾有何影响？

　　在实现慢性乙肝治疗目标、降低停药后慢性乙肝复发和大幅降低慢性乙肝发展为肝癌的风险方面，临床治愈有着重大意义，我国和欧美的防治指南陆续确认了临床治愈的概念并将其作为未来慢性乙肝治疗领域主要追求的治疗终点。派格宾获批上市后，公司相继开展和支持了一系列以派格宾为基础，旨在提升慢性乙肝临床治愈水平的研究活动，主要包括：2017年起，派格宾作为研究用药，支持了十三五“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”国家重大科技专项的多个课题的研究，为进一步提高慢性乙肝临床治愈水平提供科学证据；2019年，为对慢性乙肝临床治愈进行更加规范的科学研究，公司获批开展派格宾联合核苷（酸）类药物以慢性乙肝临床治愈为主要终点的确证性临床研究，将以更加科学严谨的数据支持慢性乙肝临床治愈水平迈上新台阶。通过不断探索和积累，以派格宾为基础的治疗方案在慢性乙肝临床治愈领域拥有一定的先发优势。谢谢！

　　3.公司慢性乙肝临床治愈先发优势有哪些？

　　公司2019年度营业收入同比增长62.77%，主要原因是：①生物医药行业销售规模持续高速增长；②2017和2018年公司派格宾仍处于新药推广期，随着派格宾产品各省市招标工作逐步开展、乙肝临床治愈科学证据的不断积累，派格宾销售收入同比增幅93.87%；③随着特尔津、特尔康产品推广策略的下沉，血肿线产品的销售收入同比增幅39.88%。谢谢！

　　2.公司2019年度营业收入高速增长的原因和驱动因素有哪些？

　　派格宾系国内自主研发的全球首个40kD聚乙二醇长效干扰素α-2b注射液，药物研发及相关临床应用得到了国家4个重大新药创制科技重大专项的支持，拥有独创的结构设计及完整的专利保护，突破了国外医药巨头的专利封锁。国家药审中心《2015年度药品审评报告》指出，作为我国第一个国产上市的聚乙二醇（PEG）修饰干扰素品种，其及时完成审评并批准上市，打破了国外进口同类产品垄断中国市场的局面。派格宾还入选中国医药生物技术协会评选的2016年度“中国医药生物技术十大进展”。在Ⅰ-Ⅲ期注册临床研究阶段，派格宾与进口药品开展了头对头对照临床试验，结果表明，派格宾的疗效、安全性与对照药相当，免疫原性显著低于对照药。派格宾于2016年底获批上市后迅速得到医生和患者的认可，在较短的时间内确立了市场地位。谢谢！

　　1.公司产品派格宾技术竞争优势有哪些？

　　感谢孙总对公司经营情况和发展战略的介绍。接下来我们进入本次会议的问答环节。网络端接入会议的投资者可以通过视频界面下方的留言板直接进行文字提问，电话端接入的投资者可以通过腾讯会议系统进行语音提问。
　　在本次业绩说明会召开前，公司通过传真和邮件向广大投资者做了问题的征集，现在公司管理层将就本次说明会征集到的、比较集中和有代表性的问题进行解答。

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　　感谢大家的观看！接下来，有请公司总经理孙黎先生对公司基本情况、2019年度业绩和利润分配进行简要介绍。

　　感谢兰董的致辞！为使大家更清晰直观地了解公司基本情况，请各位观看公司介绍短片。

　　尊敬的各位投资者、各位网友：
　　大家下午好！
　　今天，我们通过上海证券交易所、上证路演中心提供的平台，获得了一次与广大投资者深入沟通发展愿景、启迪思路的宝贵机会。我谨代表特宝生物董事会和全体员工，向参与本次活动的各位朋友表示热烈欢迎！向关心、支持和爱护特宝生物发展的广大投资者致以诚挚的谢意！同时感谢上海证券交易所以及上证路演中心的大力支持！
　　特宝生物是一家从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业。公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病和免疫治疗领域提供更优解决方案。2020年1月17日，公司成为福建省首家在上海证券交易所科创板上市的医药制造业企业。公司将充分利用资本市场做大做强，让“致力于生物技术的不断创新，为人类健康提供产品与服务”的使命变得更为切实可行。
　　2019年，公司实现营业收入约7.30亿元，同比增长62.77%；实现净利润6,429.39万元，同比增长301.76%。截止2019年12月31日，公司总资产约7.90亿元，同比增长11.59%。
　　2020年，公司进入上市后的新一轮发展周期，公司将以提高核心竞争力为动力，以建立良好的投资者关系为导向，积极推进企业持续稳健发展。公司将始终坚持“真实、准确、完整、及时、公平”的信息披露准则，保持与投资者依法、顺畅沟通。
　　在本次说明会上，公司经营管理层将本着诚信、负责的态度就投资者所关心的问题进行解答，帮助投资者直观、充分地了解特宝生物的发展现状和战略规划，认真倾听投资者对企业发展的意见、建议，从中汲取智慧和动力，推动企业更好更快地发展。
　　谢谢大家！

　　各位投资者：
　　大家下午好！欢迎参加厦门特宝生物工程股份有限公司2019年业绩及现金分红说明会，我是公司董事会秘书孙志里。非常感谢上海证券交易所、上证路演中心为我们提供了和投资者进行互动交流的良好平台。在此我谨代表公司董事会、管理层和全体员工，向关注和支持特宝生物发展的广大投资者表示衷心的感谢！向参加今天说明会的各位朋友表示诚挚的欢迎！
　　公司2019年度业绩情况和利润分配方案已于2020年3月30日在上海证券交易所披露，为使投资者更加全面、深入地了解公司情况，管理层将与广大投资者就公司经营业绩、利润分配和发展规划等事项进行充分交流，欢迎广大投资者积极参与。
　　下面请允许我介绍出席本次会议的公司管理层，他们分别是特宝生物董事长兰春先生、总经理孙黎先生。
　　首先，请董事长兰春先生致辞！